检验报告（CoA）
CoA 报告特定批次针对质量标准的实际检测结果——含量、纯度、关键杂质及物理性质。务必要求每批货物随附对应批次的 CoA，而非通用模板。
MSDS / SDS 与 TDS
安全数据表（SDS）涵盖危害、操作、储存与应急措施——是安全运输和使用的必备文件。技术数据表（TDS）则为您的制剂和工艺团队汇总质量标准与典型性质。
药物主文件（DMF）
针对法规市场，生产企业可通过 DMF 向监管机构提交保密的化学、生产与控制（CMC）信息，供您的申报文件引用。请尽早确认所需中间体是否具备 DMF 支持。
CAS号 与可追溯性
每个产品都应以 CAS号、分子式和纯度加以标识，且批次之间标签保持一致。清晰的标识让追溯——以及复购——变得简单直接。